微流控脂質(zhì)體相信大家都有所耳聞吧，但是大多數(shù)人對它的了解不多，本文將問大家?guī)碓敿?xì)的介紹！

　　脂質(zhì)體作為一種藥物傳輸?shù)膭┬停且环N人工合成膜。它與人體基本結(jié)構(gòu)和功能單位——"細(xì)胞"的質(zhì)膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)非常接近，與人體的相容性非常好，使其作為一種載藥體系時，人體對其排斥反應(yīng)小。而脂質(zhì)體膜作為人工合成膜的另一優(yōu)勢是，可以進行各種功能修飾，從而具備更多的延伸功能，如靶向性、長循環(huán)等。

　　它的膜結(jié)構(gòu)主要由磷脂和膽固醇組成。磷脂作為脂質(zhì)體膜結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)，由于具有兩親性，親水頭部聚集朝向一側(cè)，疏水尾部朝向另一側(cè)，形成較為穩(wěn)定的具有雙分子層的封閉囊泡結(jié)構(gòu)。膽固醇在脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)中起穩(wěn)定性作用，當(dāng)環(huán)境條件改變（如溫度、滲透壓、pH等）時，能起到增強脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的作用。

　　脂質(zhì)體是由一個或多個磷脂雙分子層構(gòu)成的球形囊泡。由于其與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)非常相似，在傳遞疏水性和親水性藥物方面有著廣泛的用途，越來越受到各行業(yè)的關(guān)注。它們的天然結(jié)構(gòu)和納米尺寸，使它們成為能將活性化合物（活性藥物成分API）送到人體組織和細(xì)胞內(nèi)部釋放的有效載體。因此，延長半衰期的靶向給藥是脂質(zhì)體藥物應(yīng)用的一個重要方面。現(xiàn)在許多藥物活性成分和生物類化合物，如遺傳物質(zhì)、肽、酶、蛋白質(zhì)，已被封裝在脂質(zhì)體顆粒中并通過這些囊泡結(jié)構(gòu)進行輸送。

　　然而，脂質(zhì)體的制備和封裝還面臨著一些挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的方法（薄膜水化法）缺乏控制脂質(zhì)體尺寸和重現(xiàn)性的能力。尺寸分布不均勻的脂質(zhì)體顆粒不易控制封裝的效率，因此影響了API的生物利用率。我們使用微流控技術(shù)來解決其中的許多問題。微流控平臺可以對脂質(zhì)體的生產(chǎn)進行實時控制，這種微流控脂質(zhì)體不僅具有可重復(fù)性，而且粒徑分布窄。這將自動提高封裝效率，從而提高API在目標(biāo)位點的效率。

　　隨著微流控脂質(zhì)體的普及，實驗室也正在尋找更多的應(yīng)用技術(shù)，想要購買能夠解決應(yīng)用問題的具體解決方案，本公司值得您信賴！